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【盤點】2019年11月7日Blood研究精選

2019-11-8

【盤點】2019年11月7日Blood研究精選

2019年11月7日Blood研究精選

Blood:Wdr26調控紅細胞成熟過程中的去核

2019-11-8

Blood:Wdr26調控紅細胞成熟過程中的去核

哺乳動物的成熟紅細胞沒有細胞核。迄今為止,紅細胞核濃縮和去核的分子機制仍不甚明確。近期,研究人員發現在紅細胞形成末期表達上調的Wdr26基因,在調節分化紅細胞過程中的核凝結中起著重要作用。

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2019-11-8

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Blood:EBV-miR-BHRF1-2-5p微調控PD-L1/PD-L2的擴增

2019-11-7

Blood:EBV-miR-BHRF1-2-5p微調控PD-L1/PD-L2的擴增

EB病毒陽性彌漫性大B細胞淋巴瘤(EBV+DLBCL)表達高水平的程序性死亡蛋白配體PD-L1和PD-L2(PD-L1/PD-L2)。小RNA(miRNA)調節是通過3'UTR靶向進行的基因表達微調控的重要機制,既往研究人員發現在EBV+DLBCL中,EB病毒-小RNA(EBV-miRNA)強表達。

Blood:色氨酸代謝促進癌癥相關血栓形成

2019-11-7

Blood:色氨酸代謝促進癌癥相關血栓形成

惡性腫瘤患者發生靜脈血栓栓塞(VTE)的風險增加4-7倍;VTE是一種潛在的致死性但也可預防的并發癥。雖然血栓形成的一般機制在這些患者中得到加強,但惡性腫瘤特異性的觸發器及其治療意義仍知之甚少。Belghasem等人檢測了結腸癌特異性VTE模型,并在下腔靜脈(IVC)結扎模型…

Blood:消化道抗原提呈細胞在alloHSCT后GVHD中的重要作用

2019-11-5

Blood:消化道抗原提呈細胞在alloHSCT后GVHD中的重要作用

同種異體干細胞移植仍然是治療高危和/或晚期血液系統惡性腫瘤的基礎,但仍受到移植物抗宿主病(GVHD)的限制。GVHD是由受體抗原提呈細胞(APC)與供體T細胞相互作用而引起的,T細胞分化成1型(Th1/Tc1)和17型(Th17/Tc17)致病性T細胞,導致抗原耐受性調節T細胞(Treg/Tr1)模式…

Blood:SIK抑制劑YKL-05-099可抑制AML進展

2019-11-4

Blood:SIK抑制劑YKL-05-099可抑制AML進展

轉錄因子是白血病治療的重要靶點,但不容易用小分子進行直接調控。Tarumoto等人既往采用基因編輯篩選發現鹽誘導激酶3(SIK)參與過表達系TF MEF2C的急性髓系白血病(AML)細胞系的生長。隨后,Tarumoto等人又發現SIK3通過直接磷酸化組蛋白脫乙酰酶4(HDAC4,MEF2C的一種抑…

【盤點】2019年11月1日Blood研究精選

2019-11-1

【盤點】2019年11月1日Blood研究精選

2019年11月1日Blood研究精選

Blood:序貫輸注CAR19/22 T細胞治療B細胞惡性腫瘤,有效減少抗原逃逸復發

2019-11-1

Blood:序貫輸注CAR19/22 T細胞治療B細胞惡性腫瘤,有效減少抗原逃逸復發

抗原逃逸復發已成為CD19靶向治療后長期疾病控制的主要挑戰,CD19和CD22雙重靶向已被提出,用作潛在的解決方案。2016年3月-2018年1月,研究人員開展一項研究,納入了89位難治性/復發性B細胞惡性腫瘤患者,以評估序貫輸注抗CD19和抗CD22的雙單特異性三代嵌合抗原受體(CAR1…

Blood:Epo刺激T細胞可增強過繼性T細胞療法的抗腫瘤活性

2019-11-1

Blood:Epo刺激T細胞可增強過繼性T細胞療法的抗腫瘤活性

在癌癥的過繼性T細胞免疫療法中,效應細胞的擴增和持續存在是反應的關鍵決定因素。目前,尚不明確T淋巴細胞是否可通過其異位表達的野生型受體或可增強紅細胞前體Epo信號的截斷體(EpoRm)對促紅細胞生成素(Epo)敏感,Vinanica等人對此進行研究。

Blood:原發性縱隔大B細胞淋巴瘤全基因組分析揭示新的致病變異

2019-10-29

Blood:原發性縱隔大B細胞淋巴瘤全基因組分析揭示新的致病變異

原發性縱隔大B細胞淋巴瘤(PMBL)是一種侵襲性腫瘤,通常表現為大縱隔腫塊,好發于年輕女性。PMBLs的臨床、轉錄和分子特征均與經典霍奇金淋巴瘤(cHL)的相同,包括NF-κB、JAK/STAT信號和PD-1組成性激活所介導的免疫逃逸。

Blood:巨核細胞鈣網蛋白與SOCE的互作異常促進骨髓增生性腫瘤的發生發展

2019-10-27

Blood:巨核細胞鈣網蛋白與SOCE的互作異常促進骨髓增生性腫瘤的發生發展

約1/4的原發性血小板增多癥或原發性骨髓纖維化患者攜帶CALR(鈣網蛋白的編碼基因)的體細胞突變。最常見的突變是缺失52bp(I型突變)和插入5bp(II型突變)。CALR突變導致骨髓增殖表型的機制尚未完全明確。研究人員對健康人和CALR突變型骨髓增生性腫瘤患者來源的巨核細胞中…

Blood:雙胞胎間的克隆造血遺傳傾向對比

2019-10-27

Blood:雙胞胎間的克隆造血遺傳傾向對比

潛能不明確(CHIP)的克隆造血(CH)是由髓系癌相關基因突變定義的,等位基因突變頻率至少達到2%。近期研究表明,CH可能具有遺傳易感性。

【盤點】2019年10月24日Blood研究精選

2019-10-26

【盤點】2019年10月24日Blood研究精選

2019年10月24日Blood研究精選

Blood:血小板計數高于25x109/L時,給新生兒輸注血小板反而會增加出血和死亡風險

2019-10-25

Blood:血小板計數高于25x109/L時,給新生兒輸注血小板反而會增加出血和死亡風險

新生兒血小板減少癥輸注血小板的試驗(PlaNeT-2)顯示,與以50x109/L為閾值相比,以25x109/L為預防大出血和(或)早產兒死亡的輸注血小板的閾值獲得了意想不到的總體效益(絕對風險降低7%)。但該試驗中的部分新生兒可能從25x109/L閾值中獲益甚少,甚至會受到傷害。

Blood:化療誘導的耐藥突變促進ALL復發

2019-10-25

Blood:化療誘導的耐藥突變促進ALL復發

為了研究急性淋巴細胞白血病(ALL)的復發機制,研究人員對103組確診-復發-生殖細胞三樣本進行了全基因組測序,并對16位患者的208份連續的樣本進行深度測序。復發特異性的體細胞變異富集在12個與藥物反應相關的基因(NR3C1、NR3C2、TP53、NT5C2、FPGS、CREBBP、MSH2、MSH…

Blood:對FXIII-A2二聚體的穩定性至關重要的氨基酸殘基

2019-10-23

Blood:對FXIII-A2二聚體的穩定性至關重要的氨基酸殘基

凝血因子XIII (FXIII)是纖維蛋白凝塊的主要穩定劑。它以兩個A亞基和兩個B亞基的四聚體形式在血漿中循環。在生理條件下,FXIII-A以二聚體(FXIII-A2)的形式存在。目前,穩定FXIII-A2二聚體的FXIII-A亞基之間的相互作用尚未完全明確。

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